Обновлено 11.09.2013
Пост в форуме Подготовка к беременности
Достоверность анализа.
Я пожилая беременная. Я знаю что это опасно для ребенка. Я в курсе что сейчас делают специальный анализ, который может определить, здоров ли ребенок. Кто знает сколько лет практикуется данный анализ, насколько он правдив и были ли случаи рождения больного или здорового ребенка, если будущая мать все же родила, невзирая на запрет врачей из диагностического центра.
Вы имеете ввиду анализ крови на генетические заболевания (синдром Дауна, Эдвардса, Патау)? С возрастом действительно увеличивается риск таких патологий, но этот анализ проводится вместе с ульразвуковой диагностикой. Результат расшифровывает специалист, и далеко не всегда показатели крови говорят о наличии генетического отклонения. У моей сестры было повышенное пороговое значение по вероятности синдрома Дауна, но комплексное обследование показало, что повышенный харионический гонадотропин дала утолщенная плацента (вследствие воспаления почек), а ребенок здоров. Прислушаться к диагностике стоит, но решать конечно Вам. Обратитесь в другое учреждение, если Вас смущает квалификация или советы врачей.
Все эти анализы не дают 100% гарантии того, что, например, у ребенка будут какие-то генетические отклонения. Так что надейтесь на хорошее - и все будет отлично.
Приведу Вам пример немного из другой области, но суть одна - врачи ошибаются тоже. знакомая на четвертом месяце беременности заболела краснухой, все врачи как один говорили о прерывании беременности. Но она на отказ отказалась. В результате - родился здоровый и крепкий малыш! Удачи Вам!
Скрининг (так называют этот анализ) беременных весьма приблизительное исследование, которое дает лишь подозрение на неблагополучие. Если скриниг плохой, то проводят дополнительные обследования. Результативность "плохих" скринингов часто оборачивается рождение абсолютно здоровых детишек.
Я думала, что скриннинг дает более точные результаты...
Интересно, могут ли от него отказаться те, кто решил рожать при любых прогнозах? Ведь переживания, что велика вероятность рождения больного ребенка тоже опасны.
такие анализы стали широко доступны не так давно, у меня теоретически была опасность проявления кое-какой генетики у ребенка, анализ показал менее 1% вероятности и я спокойно донашивала, мое мнение - анализ нужно делать,в любом случае, всегда лучше знать заранее, сейчас на 100% точны прогнозы пола ребенка и никто не думает отказываться, почему не знать заранее и такие более важные вещи, как здоровье будущего малыша.
На сегодняшний день есть несколько методик, позволяющих спрогнозировать вероятность рождения ребенка с патологиями: это определение на первом узи толщины воротникового пространства плода, скриннинг-тесты на 12 и 19 неделях (у беременной берется кровь из вены), тест по пуповинной крови. Но ни один анализ не может вам гарантировать, что ребенок родится абсолютно здоровым или больным.
Перед тем как сдавать все генетические анализы, сначала задайтесь вопросом что вы будете делать с результатами. Если вы уверены, что негативный результат повлияет на ваше решение о прерывании, тогда делайте, а если при любых обстоятельствах будете рожать, зачем тогда зря тратить время и деньги. Я мама двух детей, старшая дочка имеет синдром Дауна. Рожала в 24 и 26. Так вот маркеры по СД у младшей дочери были 1:40 (врачи были на 100% уверены, что дочь больна), а у старшей 1:200 (а тут сомневались, т.к. УЗИ было в норме). С третьим ребенком я эти анализы сдавать не буду, т.к. знаю, что все равно буду рожать. Если хотите самые точные результаты (95-98%) идите сразу на амниоцентез или кордоцентез, но тут есть риск выкидыша (2-5%).
Конечно, анализ сделать необходимо, и прислушайтесь к советам врачей. Если с общим здоровьем у вас все нормально, то боятся нечего. Желаю вам удачи.
Ни один анализ не ответит 100% на этот вопрос. Бывает и наоборот - анализы показывают норму, а дети рождаются больные. Так было у моей знакомой. Сдавала специальные анализы для определения порока сердца у ребенка. Анализ ничего не выявил, а ребенок родился больной.