Планирование деток и генетические мутации

Итак, начну свой вопрос с предыстории. Мне 27 лет, я замужем и ооочень мечтаю о детях. Первый выкидыш прошел как страшный сон... потом вторая беременность и снова выкидыш. Вот тут то я серьезно задумалась в чем дело. Начала бегать по поликлиникам сдавать кучу анализов. В итоге у меня нашли мутации в генах полиморфизма. Причем мутации эти очень важные и серьезные, как мне пояснил мой врач - гематолог. Мало того что у меня оказалась генетическая тромбофилия - это повышенная свертываемость крови + склонность к инфарктам инсультам. Если не ошибаюсь, грамотно это звучит как Ген PAI-1 или PLANH1, и он как раз и отвечает за вынашивание ребенка. Да уж есть повод отчаяться... я так напугалась, столько мыслей. Потом выясняется что еще ген MTRR тоже мутирован , а это вроде и ребеночек больным может быть и со мной много чего нехорошего может произойти. Теперь я боюсь даже беременеть, муж торопит... года бегут... Гематолог сказал, родишь куда денешься... хочется какой- то достоверности, надежности ...Подскажите можно ли беременеть? Нужно ли??? Как быть мне с такими анализами? Как лучше подготовить себя и мужа? Как обезопасить? Третьего раза я просто не выдержу. Девочки, а вам всем совет у кого были выкидыши, сдавайте анализы на генетику …и, хотя причин может быть множество, очень много именно по генетическим причинам!!